И.О. заведующего лабораторией
Степарук Александр Сергеевич
телефон: 45-41

Общая информация о лаборатории – лаборатория создана в 2018 г. в рамках национального проекта «Наука и университеты» (приказ № 104 от 27.12.2018 г. директора ИОС УрО РАН академика В.Н. Чарушина)

 

Руководитель лаборатории: до мая 2021 года обязанности руководителя выполнял д.х.н. Вербицкий Егор Владимирович. После выборов Вербицкого Е.В. на должность директора ИОС УрО РАН с мая 2021 года обязанности руководителя исполняет Степарук Александр Сергеевич.

 

Научные интересы: химия гетероциклических соединений, органическая электроника, комплексообразующие сорбенты, металлокомплексы, металлорганические каркасные структуры, катализаторы.

 

Численность лаборатории – 10 человек, из них сотрудников в возрасте до 39 лет – 9, кандидатов наук – 5.

 

Основные научные направления

• Разработка способов синтеза и исследование фотофизических, электрохимических, каталитических свойств новых органических соединений, которые могут выступать в качестве перспективных материалов для техники и молекулярной электроники.

Важнейшие результаты

• Получен ряд новых пуш-пульных систем на основе [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидина, содержащие в качестве π-спейсера ацетиленовый фрагмент. Полученные соединения обладают привлекательными фотофизическими свойствами и могут быть использованы в активных слоях люминесцентных устройств.

• С целью повышения аффинности минерала галлуазита к ионам 3d-металлов проведена функционализация его поверхности N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисиланом. Выявлено значительное влияние природы типа растворителя и концентрации силана на степень функционализации галлуазита. Функционализация галлуазита N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилсилильными фрагментами значительно увеличивает сорбционную способность материала по сравнению с немодифицированным галлуазитом и с галлуазитом, функционализированным нехелатирующими 3-аминопропилсилильными группами.

• Была получена серия 12H-бензо[4'',5'']тиено[2'',3'':4',5']тиено[2',3':4,5]тиено[3,2-b]индолов - перспективных полупроводниковых материалов для органической электроники - в три стадии, исходя из доступных бензо[b]тиено[2,3-d]тиофен-3(2H)-онов.

• Впервые получены гетероциклические ансамбли, содержащие в своей структуре фрагменты 5,11-дигидроиндоло[3,2-b]карбазола и 1,2,4,5-тетразина, для которых наблюдали увеличение подвижности носителей заряда по сравнению с изученными ранее производными индоло[3,2-b]карбазола.

• Синтезирован ряд новых металлокомплексов на основе фторсодержащих ароматических поликарбонильных лигандов, представляющих интерес в качестве катализаторов реакций получения биоразлагаемых полимеров и антимикробных добавок, стабильных в биологических жидкостях.

Избранные публикации

• A novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pteridine framework: Synthesis, photophysical properties and material studies / D. A. Gazizov, A. S. Stepatuk, N. S. Demina [et al.] // Dyes and Pigments. - 2023. - V. 218. - P. 111507. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720823004333)
• Performance evaluation of dye-sensitized solar cells (DSSCs) based on metal-free thieno[3,2-b]indole dyes / A. S. Steparuk, R. A. Irgashev, E. F. Zhilina [et al.] // Journal of Materials Science: Materials in Electronics. - 2022. - V. 33, № 9. - P. 6307-6317. (https://link.springer.com/article/10.1007/s10854-022-07805-w)
• Ethynylation of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidinesUsing Substituted Ethynylmagnesium Bromides / N.S. Demina, N. A. Rasputin, E. F. Zhilina [et al.] // Chemistry Select. - 2021. - V. 6, № 21. - P. 5167-5172. (https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/slct.202101076)

• An Effective Route to Dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene-Based Hexaheteroacenes / N.S. Demina, N. A. Kazin, P. E. Bayankina [et al.] // Synlett. - 2021. - V. 32, № 10. - P. 1009-1013. (https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/a-1398-7237)
• Unsymmetrical trifluoromethyl methoxyphenyl β-diketones: effect of the position of methoxy group and coordination at Cu(II) on biological activity / L.A. Khamidullina, I. S. Puzyrev, G. L. Burygin [et al.] // Molecules. - 2021. - V. 26, № 21. - P. 6466. (https://www.mdpi.com/1420-3049/26/21/6466)
• Assembly of annulated 1,3-diazapyrenes by consecutive cross-coupling and cyclodehydrogenation of (het)arene moieties / E. V. Verbitskiy, E. M. Dinastiya, O.S. Eltsov [et al.] // Mendeleev Communications. - 2020. - V. 30, № 2. - P. 142-144. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943620300547)
• New approach to unsymmetrical 1,3-diazatriphenylenes through intramolecular oxidative cyclodehydrogenation / E. V. Verbitskiy, O. S. Eltsov, E. F. Zhilina [et al.] // Tetrahedron. - 2019. - V. 75, №. 18. - P. 2687-2696.(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402019303461)
• Переэтерификация диалкилкарбонатов фторсодержащими спиртами / А. М. Семенова, М. Г. Первова, М. А. Ежикова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - Т. 70, № 5. - C. 933-936. (https://elibrary.ru/item.asp?id=45824673)

• Синтез, фотофизические и зарядотранспортные свойства новых пуш-пульных систем на основе индоло[3,2-b]карбазола и 1,2,4,5-тетразина / А. С. Степарук, С. Г. Толщина, Н. А. Казин [и др.] // Известия Академии Наук. Серия химическая. - 2021. - Т. 70, № 6. - С. 1109-1117. (https://elibrary.ru/item.asp?id=46362570)

• Влияние строения аминоалкильной группы полисилоксана на селективность его взаимодействия с ионами металлов / А. С. Холмогорова, Е. А. Федосеева, В. А. Осипова [и др.] // Журнал прикладной химии. - 2021. - Т. 94, № 4. - С. 482-490. (https://elibrary.ru/item.asp?id=45154485)

• Разработка метода тиокарбамоилирования полиэпихлоргидрина с высокой степенью функционализации» / А. П. Родионова, А. В. Мехаев, О. В. Корякова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - Т. 70, № 6. - С. 1167-1173. (https://elibrary.ru/item.asp?id=46362579)