Тенденции развития современного мирового фармацевтического рынка связаны с переходом к применению энантиомерно чистых (оптически активных) лекарственных препаратов.

Разработанный в ИОС УрО РАН технологичный способ получения левофлоксацина, эффективного антибактериального препарата, основан на оригинальном методе синтеза энантиомерно чистых веществ путем кинетического разделения оптических антиподов частично гидрированного метилбензоксазина в реакциях с хиральным ацилирующим агентом (напроксен хлоридом).

Имеется пакет технологической документации для организации производства в РФ необходимых исходных веществ, ключевых полупродуктов и субстанции левофлоксацина.

Создается технологическая база для организации промышленного выпуска левофлоксацина на ООО «Завод Медсинтез» (г. Новоуральск Свердловской области).